- Hörbuch
- 2025
- 9 Min
- Fondation Ipsen
- Kids and Teens
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Titel
La Super famille de Pauline, la lapine
Beschreibung
Pauline, une petite lapine atteinte d'une maladie rare, vit avec sa grande sœur Capucine et leurs parents. Dans la forêt, une légende raconte qu'ils sont de véritables super-héros. Mayeul, le petit écureuil curieux, mène l'enquête pour découvrir leur secret. Super-pouvoirs ou simple magie du quotidien ?
À PROPOS DE L'AUTRICE
Secrétaire médicale, Sonia Goerger accueille et rencontre, depuis plusieurs années, de nombreux patients de génétique. Ce contact lui a donné envie de créer la collection de livres pour enfants "Les Enfants de la Génétique".
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Produktdetails
Verlag:
Autor:
Titel:
La Super famille de Pauline, la lapine
gelesen von:
Fabely Genre:
Sprache:
FR
ISBN Audio:
9782384272990
Erscheinungsdatum:
15. Oktober 2025
Schlagworte:
La Super Famille de Paulinela lapineLes Enfants de la GénétiqueFondation Ipsen BookLabSonia GoergerÉlodie GarciaAssociation ARGADDre Laurence Olivier-FaivreRomans de jeunessesWillile petit grizzlymaladies raresHistoires illustréesFamillesEducationsSensibilisationsAdaptatationssoutiensVies quotidiennesrelations familialesBien-êtreSantésExclusionsGestionsStresssoinsCentre de génétiqueCentre de Génétique DijonFondation Ipsen BookLab éditionsFictions littérairesLittératures enfantines
Laufzeit
9 Min
Produktart
AUDIO
Explizit:
Nein
Hörspiel:
Nein
Ungekürzt:
Ja
Über den Autor:
Secrétaire médicale, Sonia Goerger accueille et rencontre, depuis plusieurs années, de nombreux patients de génétique. Ce contact lui a donné envie de créer la collection de livres pour enfants « Les Enfants de la Génétique ».
Les livres de la collection abordent les difficultés que les patients peuvent être amenés à vivre au quotidien avec des mots simples et des personnages attachants. Pour leur donner vie, Sonia Goerger a notamment collaboré avec Christine Juif, psychologue clinicienne, qui accompagne les patients porteurs de maladies génétiques, et leur famille, au cours de la démarche diagnostique.
L'association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d'Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010.
Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions :
améliorer les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne,
diffuser des informations sur les maladies rares par l'organisation de réunions spécifiques,
aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine,
soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.
Pour soutenir l'association ARGAD et sa mission : website